Le centre normand de dépistage néonatal des maladies congénitales basé à Caen, fêtait vendredi dernier ses 30 ans. Depuis sa création en 1979, ce centre a testé plus de 1 275 000 nouveaux nés et en particulier 380 enfants atteints d’insuffisance thyroïdienne (210 en Haute Normandie et 170 en Basse Normandie)
C’était aussi l’occasion de lancé une nouveau programme de dépistage concernant le déficit en MCAD, maladie héréditaire qui entraîne des difficultés à décomposer les graisses et donc à créer de l’énergie pour le corps.
Comme pour le dépistage de la mucoviscidose en 1980, les deux Régions se sont associées pour lancer à titre expérimental, ce nouveau dépistage, en s’appuyant sur l’association Française pour le dépistage et la prévention des handicaps de l’enfant, présidée par le Docteur Travert, les deux CHU de Rouen et de Caen et l’hôpital du Havre.
Le but est que cette opération pilote soit reprise de façon pérenne dans un programme national financé par la CNAM. Cette démarche innovante financée par les deux régions se fera à partir de spectromètres de masse en tandem, fournit par les sociétés Perkin Elmer et Waters ; 22047 tests sont financés pour cette année expérimentale en Haute Normandie et 17893 le seront par la Basse Normandie
Cette opération que j’ai eu le plaisir de lancer avec Laurent Beauvais, Président de Basse Normandie montre :
-Que la recherche et l’innovation parfois décriées en ces temps de crise, sont aussi source de progrès pour l’humanité, et d’allègement de souffrance
-Que les Régions peuvent être des forces d’entraînement pour des programmes nationaux
-Que nos deux régions savent s’unir quand il le faut tout en continuant à être des collectivités de proximité quand c’est nécessaire
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